
ფარმაცევტულმა კომპანიამ, რომელიც აწარმოებს აბორტის აბებს მიფეპრისტონს, სთხოვა უზენაეს სასამართლოს ჩარეულიყო მას შემდეგ, რაც ქვედა სასამართლომ მნიშვნელოვანი შეზღუდვები დააწესა აბებზე ფოსტით წვდომისთვის.
პარასკევს გამოცემულ გადაწყვეტილებაში, მეხუთე ოლქის სააპელაციო სასამართლომ დროებით აღადგინა მოთხოვნა, რომ აბორტის აბები პირადად იქნას მიღებული.
ეს, ახლა, შეზღუდავს წვდომას აბორტის აბებზე - ორსულობის შეწყვეტის ყველაზე გავრცელებულ მეთოდზე აშშ-ში - შტატებში, სადაც აბორტი აკრძალულია.
2023 წელს, სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) ექიმებს ნება დართო, აბები პირადად ნახვის გარეშე გაეგზავნათ, რაც ქალებს აძლევდა აბების ფოსტით ან აფთიაქში ტელემედიცინის საშუალებით მიღების შესაძლებლობას.
"FDA-ს ყოველი ქმედება, რომელიც ხელს უწყობს აბორტს, აუქმებს ლუიზიანას აკრძალვას სამედიცინო აბორტებზე და ძირს უთხრის მის პოლიტიკას, რომ "ყველა დაუბადებელი ბავშვი არის ადამიანი ჩასახვის მომენტიდან და, შესაბამისად, იურიდიული პირია", - წერდა სააპელაციო სასამართლო ბრძანებაში.
გადაწყვეტილება - რომელიც გამომდინარეობს ლუიზიანას შტატის მიერ შეტანილი სარჩელიდან - დარჩება ძალაში საქმის მსვლელობისას.
შაბათს, Danco Laboratories-მა, ფარმაცევტულმა კომპანიამ, რომელიც აწარმოებს მიფეპრისტონს, სთხოვა უზენაეს სასამართლოს ჩარეულიყო და შეეჩერებინა გადაწყვეტილება, დროებით აღედგინა აბებზე წვდომა.
"შედეგად გამოწვეული ქაოსი პაციენტებისთვის, პროვაიდერებისთვის, აფთიაქებისთვის და წამლების მარეგულირებელი სისტემისთვის არის კვინტესენციური შეუქცევადი ზიანი, რომელიც ხაზს უსვამს ამ სასამართლოს გადაუდებელი დახმარების აუცილებლობას", - წერდნენ Danco-ს იურისტები წარდგენაში.
მიფეპრისტონი არის ორსაათიანი აბების რეჟიმის პირველი ნაწილი, რომელსაც FDA რეკომენდაციას უწევს ორსულობის შესაწყვეტად. ის ფართოდ არის ხელმისაწვდომი შტატებში, სადაც აბორტი ლეგალურია.
აბების ხელმისაწვდომობა გაფართოვდა 2021 წლის აპრილში, როდესაც FDA-მ განაცხადა, რომ ის გააუქმებდა პირადად გაცემის მოთხოვნას COVID-19 პანდემიისთვის. 2023 წელს FDA-მ სამუდამოდ გააუქმა ეს მოთხოვნა, რაც იმას ნიშნავდა, რომ მედიკამენტი ფოსტით გაიგზავნებოდა.
2024 წელს, აშშ-ს უზენაესმა სასამართლომ ერთხმად უარყო მიფეპრისტონზე წვდომის შეზღუდვის მცდელობა.
მაგრამ გადაწყვეტილება, რომელიც ორი წლის შემდეგ მოვიდა მას შემდეგ, რაც სასამართლომ გააუქმა აბორტის ეროვნული გარანტია, ღიად დატოვა კარი სხვა მცდელობებისთვის, შეზღუდოს წამლის ხელმისაწვდომობა.
პარასკევის სააპელაციო ბრძანება აუქმებს ქვედა სასამართლოს გადაწყვეტილებას ამ თვის დასაწყისში, რომელიც აჩერებდა საქმეს, სანამ ტრამპის ადმინისტრაცია ჩაატარებს FDA-ს მიმოხილვას.
ლუიზიანას გენერალურმა პროკურორმა ლიზ მურილმა აღნიშნა სასამართლოს გადაწყვეტილება და თქვა, რომ ბაიდენის ეპოქის წესი "ხელს უწყობდა ლუიზიანას ათასობით ბავშვის სიკვდილს (და მილიონობით სხვა შტატში)".
"მე მოუთმენლად ველი ქალებისა და ბავშვების დაცვას, როდესაც ეს საქმე გაგრძელდება", - დასძინა მან.
მაგრამ ჯულია ქეიმ, ACLU-ს ადვოკატმა, განაცხადა განცხადებაში: "ეს გადაწყვეტილება ეწინააღმდეგება მკაფიო მეცნიერებას და დამკვიდრებულ კანონს და წინ უძღვის აბორტის საწინააღმდეგო დღის წესრიგს, რომელიც ღრმად არაპოპულარულია ამერიკელ ხალხში."
ნიუ-იორკის გენერალურმა პროკურორმა ლეტიცია ჯეიმსმა პარასკევს განაცხადა, რომ აბორტის ხელმისაწვდომობა ლეგალური იქნებოდა მის შტატში, მიუხედავად სააპელაციო სასამართლოს გადაწყვეტილებისა.
"ნიუ-იორკში ჩვენი კანონები უზრუნველყოფს, რომ ყველამ, ვისაც აბორტის მოვლა სჭირდება, მოიძიოს ის აქ. ეს არ შეცვლილა და ჩვენ გავაგრძელებთ აბორტის ხელმისაწვდომობას, მათ შორის მედიკამენტური აბორტის დაცვას", - თქვა მან განცხადებაში.
მაგრამ მარჯორი დენენფელსერმა, Susan B Anthony Pro-Life America-ს ხელმძღვანელმა, თქვა, რომ გადაწყვეტილება იყო "დიდი გამარჯვება ბაიდენის მიერ ფოსტით გაგზავნილი აბორტის წამლის რეჟიმის მსხვერპლთა და გადარჩენილთათვის".
მიფეპრისტონი მუშაობს ჰორმონის, პროგესტერონის დაბლოკვით, რომელიც აუცილებელია ორსულობის გასაგრძელებლად. მეორე აბმა, მისოპროსტოლმა, დაცალა საშვილოსნო.
აშშ-მ პირველად დაამტკიცა მიფეპრისტონი ორსულობის სამედიცინო შეწყვეტისთვის გესტაციის პირველი შვიდი კვირის განმავლობაში 2000 წლის სექტემბერში. 2016 წელს მისი დამტკიცებული გამოყენება გაფართოვდა გესტაციის 10 კვირამდე.
მისოპროსტოლი ათწლეულების განმავლობაში ხელმისაწვდომია რეცეპტით კუჭის წყლულების სამკურნალოდ და მშობიარობის შემდგომი სისხლდენის სამართავად.
მისი ორსულობისგან დამოუკიდებელი გამოყენება, სავარაუდოდ, არის ის, რის გამოც ის არ გამხდარა ისეთივე საკამათო, როგორც მიფეპრისტონი.
მიფეპრისტონი ასევე გამოიყენება ქალებში, რომლებმაც განიცადეს აბორტი და კუშინგის სინდრომი, ჰორმონალური მდგომარეობა.
აშშ-ში 2000-18 წლებში მიფეპრისტონი 3,7 მილიონმა ქალმა გამოიყენა, FDA-ს მიხედვით.
მეან-გინეკოლოგთა ამერიკული კოლეჯი (ACOG) და სხვა ძირითადი სამედიცინო ორგანიზაციები ამბობენ, რომ როგორც მიფეპრისტონი, ასევე მისოპროსტოლი უსაფრთხოა.
აშშ-ს კვლევები ვარაუდობენ, რომ ორსაფეხურიანი მედიკამენტების რეჟიმი ორსულობის შეწყვეტისთვის დაახლოებით 95%-ით ეფექტურია და საჭიროებს შემდგომ სამედიცინო მეთვალყურეობას დროის მხოლოდ 1%-ზე ნაკლებში.













